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                氧化鎂-水體系
輕燒氧化鎂與水按下式反應;MgO+H2O-Mg(OH)2
氫氧化鎂的膠泥性質，即氧化鎂的水化過程和漿體機構強度的發(fā)展過程，與MgO的分散度有密切關系。
輕燒氧化鎂在常溫下水化時，MgO的最大濃度達0.8~1.0g/L。而其水化產物Mg（OH）2。而在水化產物氫氧化鎂在高溫下的平衡溶解度僅為0.01g/L左右，所以其相對過飽和度為80~100。這與其他膠泥材料相比是相當大的。而過大的過飽和度會產生結晶應力，使形成的結晶結構網收到破壞，強度降低。上述結果使得氧化鎂-水體系凝膠材料在應用上產生的兩個問題。一是由于MgO的溶解度本來就比較小，如果提高煅燒溫度，降低比表面積，其溶解速度和溶解度會更低，水化過程就很慢，雖然經過長時間的硬化，漿體可以得到較高的強度，但過長時間的硬化周期是無應用價值的；二是如果提高氧化鎂的內比表面積，相應的增大氧化鎂的溶解速度額溶解度，加快水化過程，但其過飽和度太大，會產生很大的結晶應力，導致膠凝體機構破壞，強度降低。這兩個問題都是輕燒氧化鎂應用上的障礙。所尋求的凝結時間較快而強度又高的鎂質膠凝材料的途徑，基本是圍繞降低過飽和度和提高溶解度而采取的技術措施。其中氧化鎂-氯化鎂-水體系則是具有應用價值的一個。